Ozempic-Konkurrenten, Psychedelika-Aktien und Moderna nach COVID: Pharma-News-Überblick
Zudem sagt Pfizer, dass sein Lungenkrebsmedikament Blockbuster-Potenzial hat, und ein FDA-Ausschuss lehnt MDMA zur Behandlung von PTBS ab
NeuseelandPharma und Strukturtherapeutika beide kündigten neue Ergebnisse aus klinischen Tests für ihre experimentellen Medikamente zur Gewichtsabnahme an. Die Aktie mehrerer Unternehmen für psychedelische Medikamente fielen am Mittwoch, nachdem ein Beratungsausschuss der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Einsatz einer MDMA-gestützten Therapie für PTBS nicht empfohlen hatte. Moderna gab bekannt, dass es FDA-Zulassung für RSV-Impfstoff.
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Die Aktie von Zealand Pharma zunächst sprang um 7% am Donnerstag, nachdem Ergebnisse aus einer klinischen Studie der Phase 2 zu seinem experimentellen Medikament zur Gewichtsabnahme durchgesickert sind. Die durchgesickerte Zusammenfassung enthüllte bisher nicht veröffentlichte Daten darüber, wie Survodutid dazu half, eine Leberfibrose (Vernarbung) zu verringern, ohne eine Fettlebererkrankung mit der als metabolische Dysfunktion assoziierten Steatohepatitis (MASH) bekannten Zustand zu verschlechtern.
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Die Aktien mehrerer Unternehmen, die an der Entwicklung psychedelischer Medikamente zur Behandlung psychischer Störungen arbeiten, fielen am Mittwoch, einen Tag, nachdem ein Beratungsausschuss der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beschlossen hatte, den Einsatz von MDMA zur Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (PTBS) nicht zu empfehlen. Mehr erfahren
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Die Food and Drug Administration hat am Dienstag beschlossen, die Verwendung der Partydroge MDMA, auch bekannt als Ecstasy oder Molly, zur Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen (PTBS) nicht zu empfehlen.
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Moderna-Aktie stieg um fast 4% am Dienstag nachdem das Unternehmen positive Daten aus einer klinischen Frühphase bekannt gegeben hatte, in der kombinierten Anwendung eines experimentellen Krebsimpfstoffs mit Mercks Krebsmedikament Keytruda an Patienten mit Melanom im Spätstadium getestet wurde.
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Structure Therapeutics Aktie stieg um 65 % auf 56 USD pro Aktie am Montag nachdem das biopharmazeutische Unternehmen vielversprechende Ergebnisse aus klinischen Tests für seine experimentellen Schlankheitspillen veröffentlicht hatte. Es ist die neueste Entwicklung im Wettlauf mehrerer Pharmaunternehmen um Einführung neuer Alternativen zu Medikamenten zur Gewichtsabnahme zu den aktuellen Marktführern Wegovy, Zepbound und Ozempic.
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Ein FDA-Beratungsgremium traf sich am Dienstag, um eine Empfehlung zur Zulassung des neuen Arzneimittelantrags von Lykos Therapeutics zur Behandlung der posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS) mit MDMA, auch bekannt als Ecstasy oder Molly, abzugeben.
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Die Food and Drug Administration hat am Freitag den mRNA-basierten Impfstoff von Moderna gegen das Respiratorische Synzytialvirus (RSV) für Menschen ab 60 Jahren zugelassen. Die Zulassung ebnet dem Pharmagiganten, der für seinen Impfstoff gegen COVID-19 bekannt ist, den Weg, sein zweites Produkt auf den Markt zu bringen.
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Der Pharmariese Pfizer sagte, dass sein Lungenkrebsmedikament Lorbrena bis 2030 einen Blockbuster-Status erreichen könnte, nachdem neue Daten zeigten, dass das Medikament Patienten half, fünf Jahre lang zu überleben, ohne dass sich ihr Krebs verschlimmerte.