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Hims&Hers wird mit dem Verkauf eines generischen Gewichtsverlustmedikaments beginnen

Das Telemedizin-Unternehmen wird ab 2025 eine generische Version von Liraglutid anbieten, da es für Verbraucher weiterhin schwierig ist, Markenmedikamente zur Gewichtsabnahme zu bekommen.

Die auf Millennials ausgerichtete Telemedizin-Plattform Hims & Hers (HIMS

(NVO) und viele seiner Patente sind bereits abgelaufen. In einer 56-wöchigen klinischen Studie half die einmal tägliche Injektion den meisten Patienten, über 5% ihres Gewichts. Zum Vergleich: Patienten, die die höchste Dosis von Eli Lillys

LLY) wöchentlich injizierbar Zepbound verloren über 20% ihres Gewichts nach 72 Wochen während einer klinischen Studie.

.Wann Ein Medikament ist mangelhaft

, wie es Eli Lillys Zepbound und Novo Nordisks Wegovy den Großteil des Jahres über getan haben, erlaubt die Food and Drug Administration (FDA) Apotheken die Herstellung von zusammengesetztoder veränderte Versionen des Medikaments, sofern sie bestimmte behördliche Anforderungen erfüllen. Diese Gesetzeslücke hat mehrere digitale Gesundheitsunternehmen, Online-Apotheken und Wellness-Salons dazu veranlasst, während der jüngsten Engpässe billigere Versionen von Marken-Gewichtsverlustmedikamenten herzustellen und zu verkaufen.Ein generisches Liraglutid-Angebot wird Hims-Kunden mehr Optionen bieten, wenn diese Engpässe allmählich enden. Das Unternehmen begann mit dem Verkauf von zusammengesetzte Medikamente zur Gewichtsabnahme

dieses Jahr.

Anfang dieses Monats kennzeichnete die FDA die Mangel an Tirzepatid, dem Wirkstoff in Eli Lillys Zepbound, behoben. Eli Lilly

begann schnell, Unterlassungsaufforderungen zu verschicken an Unternehmen, die Nachahmerversionen verkaufen.Als Reaktion darauf reichte die Outsourcing Facilities Association in Texas Klage gegen die FDA ein. Sie focht deren Entscheidung an, Tirzepatid von der Liste der Mangelmedikamente zu streichen, und forderte die Rücknahme dieses Schritts.

In seiner Klage, die Ars TechnicaDie Gruppe bezeichnete die Entscheidung der FDA als „rücksichtslos und willkürlich“ und argumentierte, dass sie „Patienten eine lebenswichtige Behandlung für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit vorenthalten würde“.

In einem Gerichtsantrag erklärte die FDA, dass Apotheker Lebenslauf Herstellung zusammengesetztes Tirzepatid da es es seine Entscheidung überdenkt, das Medikament von der Liste der mangelhaften Medikamente zu streichen.

Die FDA hat kürzlich auch ihre

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