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Eli Lillys Abnehmpille könnte Anfang nächsten Jahres bundesstaatliche Zulassung erhalten

CEO Dave Ricks erwartet, dass Daten zum Medikament Orforglipron bis Mitte 2025 vorliegen.

Eli Lilly & Co. (LLY

) glaubt, dass seine nächste experimentelle Schlankheitspille bereits Anfang 2026 zugelassen werden könnte.CEO Dave Ricks gegenüber Bloomberg News am Montag wurde erwartet, dass Daten zu dem Medikament oder für Glipron vor Mitte 2025 erwartet werden. Dies könnte zur zulassung im folgenden Jahr führen, sagte Ricks in einem Interview auf der JPMorgan Healthcare Conference

(JPM)

in San Francisco. Ricks sagte auch, dass Pillen leichter in Massen produziert und von den Patienten einfacher eingenommen werden könnten als konkurrierende Medikamente. Die meisten wichtigen Medikamente zur Gewichtsabnahme werden durch wöchentliche Injektionen verabreicht, darunter Eli Lillys beliebtes Zepbound und Novo Nordisks (

NVO) Wegovy und Ozempic, obwohl auch einige Tabletten auf den Markt gekommen sind; Novo Nordisk verkauft eine Tablettenform von Semaglutid unter dem Markennamen Rybelsus zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.Weiterlesen:

und

Deutschland. „Wir werden das Angebot weiter ausbauen, doch angesichts des enormen Bedarfs wird es wahrscheinlich weiterhin Lieferengpässe geben, bis wir ein orales Medikament mit der Wirkung einer Injektion hätten“, so Patrik Jonsson, Präsident von Lilly Diabetes and Obesity. erzählte Quartz im Mai.

„Ich denke, das ist wirklich eine Gelegenheit, mehr Patienten zu erreichen, auch diejenigen, die derzeit Angst vor Spritzen haben“, fügte Jonsson hinzu.Die steigende Nachfrage nach diesen Medikamenten verwandelte die Pharmagiganten Novo Nordisk und Lilly in einige der wertvollsten Unternehmen der Welt – und ebnete damit möglicherweise den Weg für die ersten 1-Billion-Dollar-Pharmaunternehmen. Morgan Stanley (MS)

Analysten gehen davon aus, dass der weltweite Markt für diese begehrten Behandlungen bis 2030 ein Volumen von 105 Milliarden US-Dollar erreichen wird.

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